景国慧①, 周玉龙, 王 燕②. WWOX基因在良恶性胸水中的异常表达分析[J]. 中国肿瘤临床, 2010, 37(3): 146-147. DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2010.03.007
引用本文: 景国慧①, 周玉龙, 王 燕②. WWOX基因在良恶性胸水中的异常表达分析[J]. 中国肿瘤临床, 2010, 37(3): 146-147. DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2010.03.007
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JING Guohui1, ZHOU Yulong1, WANG Yan2. Abnormal Expression of Tumor Suppressor Gene WWOX in Human Benign and Malignant Pleural Effusion[J]. CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 2010, 37(3): 146-147. DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2010.03.007
Citation: JING Guohui1, ZHOU Yulong1, WANG Yan2. Abnormal Expression of Tumor Suppressor Gene WWOX in Human Benign and Malignant Pleural Effusion[J]. CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 2010, 37(3): 146-147. DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2010.03.007
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WWOX基因在良恶性胸水中的异常表达分析

Abnormal Expression of Tumor Suppressor Gene WWOX in Human Benign and Malignant Pleural Effusion

    摘要
  • 摘要: 目的：检测WWOX（WW domain containing oxidoreductase）基因6-8 外显子在良恶性胸水中的mRNA 表达。探讨WWOX基因是否在恶性胸水的发生、发展中起重要作用，更为重要的是尝试WWOX基因6-8 外显子mRNA 检测可否作为良、恶性胸水鉴别重要指标。方法：收集恶性胸水56例，良性胸水20例，分别提取恶性胸水及良性胸水中的RNA；用逆转录- 聚合酶链反应（RT-PCR）技术对76例良、恶性胸腔积液进行WWOX基因mRNA 6-8外显子表达的检测；从恶性胸水及良性胸水沉淀物中提取的RNA经逆转录合成cDNA ，再经PCR 反应，用电泳直接检测cDNA 的扩增产物。结果：在76例胸水标本中有39例PCR 未能扩增出预期长度的DNA片段，其中56例恶性胸水中，39例（69.6%）标本未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段，而相对应的20例良性胸水标本全部扩增出WWOX基因6-8 外显子片段，两者相比较有显著性差异（χ2=6.765，P<0.05）。 31例经胸水细胞学及胸水沉淀物病理确诊肺癌的样本均未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段，而胸水细胞学及胸水沉淀物病理阴性，最后经胸膜活检证实肺癌的25例恶性胸水样本中有8 例未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段。结论：研究表明，位于16q23.3-24.1 的WWOX基因在非小细胞肺癌中存在较高的6-8 外显子转录本缺失率，提示WWOX基因可能在恶性胸水的发生、发展中起重要作用；WWOX基因6-8 外显子转录本的丢失是恶性胸水的重要分子标志；WWOX基因6-8 外显子mRNA 检测可作为良、恶性胸水鉴别重要指标。

     

    Abstract: Objective:To detect the abnormal expression of WWOX (WW domain containing oxidoreduc -tase) exons 6-8 at mRNA level in human benign and malignant pleural effusion and to investigate the role of loss of WWOX exons 6-8 in the development of malignant pleural effusion. Methods:Deletion of WWOX ex -ons 6-8 mRNA transcript was analyzed by reverse transcriptase-PCR technology.Results: Of the 56malig-nant pleural effusion samples, 39showed loss of WWOX exons 6-8 mRNA transcript (69.6% ). This deletion was not detected in the 20benign pleural effusion samples. Conclusion:WWOX gene may play an important role in the develepment of malignant pleural effusion, Detection of WWOX exons 6-8 mRNA may serve as a candidate molecular target for treatment of malignant pleural effusion and can be a promising index in differen -tial diagnosis of benign and malignant pleural effusion.

     

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