学习新版《药品生产质量管理规范》强化体细胞治疗的质控

张叔人

张叔人. 学习新版《药品生产质量管理规范》强化体细胞治疗的质控[J]. 中国肿瘤临床, 2012, 39(9): 490-492. doi: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.09.003
引用本文: 张叔人. 学习新版《药品生产质量管理规范》强化体细胞治疗的质控[J]. 中国肿瘤临床, 2012, 39(9): 490-492. doi: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.09.003

学习新版《药品生产质量管理规范》强化体细胞治疗的质控

doi: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.09.003
详细信息
    作者简介:

    张叔人  教授,研究员,博士生导师。现任中国医学科学院、中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所免疫室主任,中国免疫学会理事,肿瘤免疫与生物治疗专业委员会常务副主任委员,中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会副主任委员,中国医药生物技术协会理事,医药生物技术临床应用专业委员会副主任委员,国家药品监督管理局药品审评专家,卫生部第三类医疗技术审核专家。1992年获得国务院颁发的政府特殊津贴。目前开展细胞免疫治疗肿瘤,溶瘤病毒疫苗、肿瘤干细胞免疫逃逸机制及其靶向治疗的研究。自“六五”以来,主持承担多项国家863、国家自然科学基金等重大科研项目,获得多项科技奖励及专利。在国内首先制备了IL-2单克隆抗体。参与出版译著2部、著作4部;在国内外发表论文85篇;参与国家药品监督管理局起草制定和修订有关人的体细胞治疗管理文件;参加卫生部第三类医疗技术管理规范的修订

    通讯作者:

    张叔人  biotherapy@caca.sina.net

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出版历程
  • 收稿日期:  2012-01-31
  • 修回日期:  2012-04-18

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